Recommendations for the diagnosis, treatment, and follow-up of late-onset Pompe disease
EndocrinologiaSobre o estudo
- Desenho
- Diretriz clínica
- Nível de evidência
- 1 · Evidência consolidada
- Revista
- Neurologia
- Publicado em
- 24 dez 2025
- Citações
- 0
O resumo deste estudo é do publisher e não tem licença aberta: por isso mostramos aqui só os dados do estudo, e o texto fica na fonte original, nos links abaixo.
O estudo original
Recommendations for the diagnosis, treatment, and follow-up of late-onset Pompe disease
C Domínguez-González, M Á Barba Romero, C Caballero Eraso, J de Las Heras, E Farrero Muñoz, Ó García-Campos, M González, J M Grau, A Hernández-Voth, R Juntas Morales et al.
Descritores MeSH
- Glycogen Storage Disease Type II
- alpha-Glucosidases
- Humans
- Age of Onset
- Enzyme Replacement Therapy
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