Edição genética baseada em CRISPR/CAS9 na terapia do câncer: Uma revisão sistemática e metanálise sobre o estado atual e direções futuras

MetanáliseNível 1 · Evidência consolidadaMedicine9 jan 20269 citações

O que aconteceu

O clustered regularmente interespaçado curtos repetições palindrômicas (CRISPR) / CRISPR-associado proteína 9 (Cas9) tecnologia foi recentemente descoberto para a edição de genes e terapia do câncer e suas aplicações estão expandindo. Esta revisão e meta-análise visam avaliar o presente e o futuro da edição genética baseada em CRISPR/Cas9 no tratamento do câncer e o caminho a seguir. A busca foi realizada no PubMed de 2015 a 2025 e foram identificados 89 estudos relevantes. O desenho do estudo, alvos CRISPR/Cas9, métodos de parto, eficácia terapêutica e limitações foram extraídos dos estudos.

O que encontraram

Revisamos a eficácia, os desafios e o potencial de tradução de CRISPR/Cas9 em oncogene e gene supressor tumoral visando e modulação imunológica. Várias pesquisas pré-clínicas mostraram que o CRISPR/Cas9 mediava o rompimento de oncogenes ou a restauração de genes supressores tumorais levou a regressão tumoral significativa. A avaliação também foi estendida para efeitos fora do alvo e integração com a imunoterapia.

Por que isso importa

A partir dos achados deste trabalho, pode-se concluir que o CRISPR/Cas9 é uma ferramenta promissora, mas existem várias limitações, incluindo efeitos fora do alvo, sistemas de entrega e questões éticas, que precisam ser resolvidas para melhorar o significado clínico.

Tradução automática do resumo original, publicado em Medicine sob licença CC BY. Os números são conferidos contra o original; siglas e termos técnicos podem variar.