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Congenital heart disease in 22q11.2 deletion syndrome: a meta-analysis and systematic review of the literature

Cardiologia
Imagem de arquivo, ilustrativa — não é do estudo. Uma hemácia dentro de um capilar, ao microscópio eletrônico de transmissão. Louisa Howard · domínio público · Wikimedia Commons

MetanáliseNível 1 · Evidência consolidadaJournal of medical genetics20 out 20257 citações

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Sobre o estudo

Desenho
Metanálise
Nível de evidência
1 · Evidência consolidada
Revista
Journal of medical genetics
Publicado em
20 out 2025
Citações
7

O resumo deste estudo é do publisher e não tem licença aberta: por isso mostramos aqui só os dados do estudo, e o texto fica na fonte original, nos links abaixo.

O estudo original

Congenital heart disease in 22q11.2 deletion syndrome: a meta-analysis and systematic review of the literature

Carina Sauter, Michael Hofbeck, Paula Franz, Laura Kettenstock, Klara Steger, Matthias Linhardt, Andrea Reiter, Stefan Störk, Marcel Romanos, Franziska Radtke

Descritores MeSH

  • DiGeorge Syndrome
  • Heart Defects, Congenital
  • Humans
  • Prevalence

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