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Valor clínico da metilação combinada SHOX2 e RASSF1A no diagnóstico de câncer de pulmão em amostras de tecido e biópsia líquida: revisão sistemática e meta-análise

Medicina
Imagem de arquivo, ilustrativa — não é do estudo. Células HeLa em cultura, em microscopia de fluorescência. NIH · domínio público · Wikimedia Commons

Revisão sistemáticaNível 1 · Evidência consolidadaOncology reviews28 ago 20260 citações

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O que aconteceu

O câncer de pulmão continua sendo a principal causa de mortalidade relacionada ao câncer em todo o mundo, com mau prognóstico em doenças de estágio avançado. Embora o diagnóstico precoce tenha potencial para melhorar os resultados dos pacientes, os métodos diagnósticos atuais permanecem subótimos, destacando a necessidade de biomarcadores moleculares precisos. Revisamos sistematicamente 49 estudos para avaliar o desempenho diagnóstico da metilação SHOX2, metilação RASSF1A e seu painel combinado para detecção de câncer de pulmão. O painel combinado de metilação SHOX2/RASSF1A demonstrou uma sensibilidade combinada de 77,8% (IC 95%: 72,3%-82,5%) e especificidade de 89,0% (IC 95%: 86,6%-91,1%), com uma área HSROC sob a curva (AUC) de 0,916. A metilação SHOX2 isoladamente apresentou sensibilidade de 69,4% e especificidade de 91,7%, enquanto a metilação RASSF1A apresentou menor sensibilidade (45,7%) mas a maior especificidade (93,8%). Comparações emparelhadas demonstraram que o painel combinado melhorou significativamente a sensibilidade em comparação com SHOX2 ou RASSF1A isoladamente, mantendo especificidade comparável à SHOX2, embora inferior à do RASSF1A. As análises de subgrupos mostraram que o método de ensaio e o subtipo patológico contribuíram para diferenças na sensibilidade agrupada, enquanto as análises de sensibilidade sem saída confirmaram a robustez das estimativas agrupadas. Em conclusão, o painel combinado de metilação SHOX2/RASSF1A proporciona um desempenho diagnóstico mais equilibrado do que qualquer um dos biomarcadores isoladamente e representa uma abordagem adjuvante promissora para detecção de câncer de pulmão. Estudos futuros devem se concentrar em padronizar métodos de detecção, integrar esses biomarcadores com outras modalidades diagnósticas e avaliar seu desempenho diagnóstico no câncer de pulmão em estágio inicial para aumentar ainda mais sua utilidade clínica.

Tradução automática do resumo original, publicado em Oncology reviews sob licença CC BY. Os números são conferidos contra o original; siglas e termos técnicos podem variar.

O estudo original

Clinical value of combined SHOX2 and RASSF1A methylation in lung cancer diagnosis across tissue and liquid biopsy samples: a systematic review and meta-analysis

Ting Wang, Jianguo Zhang, Jiayang Wang, Xiaoqun Dong, Qiushi Lin, Leiming Guo, Bo Zhang, Yue Cao, Yining Zhai, Mathhew Hadfield et al.