Um estudo piloto que investiga o impacto da suplementação probiótica oral na microbiota vaginal e aspectos do bem-estar

O que aconteceu

Este estudo piloto duplo-cego, randomizado, controlado com placebo, investigou os efeitos de uma formulação probiótica de seis estirpes contendo Lactobacillus crispatus CUL40 e L. gasseri CUL09 na composição e bem-estar da microbiota vaginal em 40 mulheres com desconforto vaginal recorrente. Os participantes receberam o probiótico (20 bilhões de unidades formadoras de colônias/dia) ou placebo por 20 dias. As amostras vaginais coletadas no início do estudo, ponto médio e ponto final foram analisadas utilizando sequenciamento metagenômico de espingarda, cultura microbiana e reação em cadeia quantitativa da polimerase específica de espécies e estirpes. Os sintomas vaginais e o bem-estar mais amplo foram registrados diariamente. No desfecho, a detecção vaginal de CUL40 e CUL09 foi significativamente maior no grupo probiótico, sem nenhuma cepa detectada no grupo placebo. L. crispatus CUL40 viável foi recuperado de culturas vaginais, enquanto CUL09 viável não foi recuperado. A abundância relativa de L. gasseri foi significativamente maior no grupo probiótico no ponto médio e no ponto final, enquanto as contagens de Gardnerella foram significativamente menores no ponto final. A suplementação probiótica influenciou significativamente a diversidade beta ao longo do tempo entre os grupos, embora os tipos de estado comunitário permanecessem amplamente estáveis. Durante a segunda metade da intervenção, as taxas de prurido vaginal, sensação de queimadura e ansiedade foram significativamente menores no grupo probiótico. O sangramento também foi menos frequente durante toda a intervenção. Esses achados demonstram aumento da detecção vaginal de cepas probióticas administradas por via oral, incluindo recuperação de CUL40 viável, além de alterações na composição da microbiota vaginal e redução do desconforto vaginal. Estudos maiores são necessários para confirmar esses achados exploratórios e estabelecer efeitos de longo prazo. Este ensaio foi registado em ClinicalTrials.gov (NCT07364383).