Terapia de luz vermelha de baixo nível repetida para melhorar os sintomas atenópicos e acomodação na presbiopia

O que aconteceu

Avaliar a eficácia a curto prazo da terapêutica repetida com luz vermelha de baixo nível (RLRL) no alívio da astenopia e no reforço da acomodação na presbiopia. Este ensaio clínico randomizado, em grupo paralelo, de dupla mascote incluiu adultos com presbiopia e astenopia auto-referida. Os participantes foram alocados por randomização gerada por computador e distribuídos aleatoriamente em uma proporção de 1:1 para os grupos RLRL ou sham. O cegamento incluiu participantes, examinadores, avaliadores e estatísticos. O resultado primário foi a alteração em relação à linha de base na pontuação do Computer Vision Syndrome Questionnaire (CVS-Q) no dia 31. Os desfechos secundários foram a alteração da amplitude acomodativa (AA), pontuação do Near Ativity Visual Questionnaire (NAVQ), acuidade visual próxima habitual, poder de adição próximo, facilidade acomodativa, acomodação relativa positiva e negativa, resposta binocular cruzada de cilindros e razão de convergência acomodativa para acomodação. Os desfechos contínuos foram analisados por meio de modelos lineares de efeitos mistos.

O que encontraram

Sixty-four of 66 randomized participants (aged 41-62 years) completed the 1-month trial. At day 31, RLRL showed greater improvement than sham in CVS-Q score (adjusted mean difference, -1.75 points; 95% CI, -3.10 to -0.39), binocular AA (1.09 D; 95% CI, 0.37 to 1.82), and NAVQ score (-8.07 points; 95% CI, -14.17 to -1.97). The effect on AA was most pronounced in a subgroup of eyes with baseline amplitude >2.0 D (adjusted mean difference 1.33 D; 95% CI 0.32-2.34). Other measures did not differ between groups at each visit. No treatment-related adverse events were reported. Adherence was similar between groups (mean compliance: 98.2% vs 97.5%).

Trecho mantido em inglês: a tradução automática não passou na conferência de números.

Por que isso importa

O tratamento de curto prazo com LRRR reduziu significativamente os sintomas astenômicos e melhorou a amplitude acomodativa em indivíduos com presbiopia. Registro de julgamento: NCT06745661 (registrado em 8 de dezembro de 2024).