Revisão sistemática e metanálise em rede de polimorfismos de nucleotídeo único associados ao risco de fibrose submucosa oral
MedicinaO que aconteceu
A fibrose submucosa oral (FOS) é uma doença oral crônica e insidiosa caracterizada pela hialinização do tecido conjuntivo subepitelial e fibrose progressiva da submucosa oral. É uma condição pré-cancerosa de carcinoma espinocelular oral. Estudos demonstraram que polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) estão intimamente associados à suscetibilidade à FOS. Este estudo tem como objetivo avaliar de forma abrangente a associação entre SNPs e risco de FOS e classificar a força da associação entre diferentes modelos genéticos e suscetibilidade à FOS. A literatura relacionada à OSF foi pesquisada de forma abrangente nas bases de dados PubMed, Web of Science, Embase, Cochrane Library, CNKI e Wangfang até julho de 2025. Foram incluídos estudos de caso-controle de texto completo com pacientes com diagnóstico de FOS. A avaliação da qualidade foi realizada para avaliar o risco de viés. RevMan 5.4, GeMTC 0,14.3 e STATA 17.0 foram utilizados para a metanálise de rede pareada e Bayesiana.
O que encontraram
Foram incluídos em nossa meta-análise 24 estudos com 2545 casos e 3772 controles, abrangendo 13 SNPs em 11 genes. Verificamos que CYP1A1 rs4646903:T>C, CYP1A1 rs1048943:A>G, GSTT1 genótipo nulo, GSTM1 genótipo nulo e XRCC3 rs861539:C>T estavam associados a um risco aumentado de FOS, enquanto MMP2 rs243865:C>T e MMP3 rs3025058: 5A>6A estavam associados a um risco diminuído de FOS. Metanálise de rede bayesiana adicional indicou os 5 principais modelos genéticos com maior associação com o risco de FOS no grupo de rede 1 foram o modelo dominante, o modelo homozigoto, o modelo alélico e o modelo recessivo do CYP1A1 rs1048943:A>G (ranqueado 1-4), e o modelo heterozigoto/dominante do CYP1A1 rs4646903:T>C (ambos classificados 5). Enquanto os modelos alélicos de XRCC3 rs861539:C>T e MMP3 rs3025058: 5A>6A foram os primeiros a prever FOS no grupo 2 e no grupo 3, respectivamente.
Por que isso importa
Alguns SNPs específicos estão significativamente relacionados ao risco de FOS. Entre eles, o modelo dominante de CYP1A1 rs1048943:A>G pode ser o modelo genético mais fortemente associado com risco de FOS. Futuros estudos de grande amostra, bem desenhados, com dados detalhados de genótipos são necessários para validar os papéis desses SNPs no risco de FOS.
Tradução automática do resumo original, publicado em Medicine sob licença CC BY. Os números são conferidos contra o original; siglas e termos técnicos podem variar.
O estudo original
A systematic review and network meta-analysis of single nucleotide polymorphisms associated with oral submucous fibrosis risk
Chunxia Huang, Juan Liu, Bin Zeng, Lele Zhang, Zhihang Zhou, Xiaoshan Huang, Binsheng He, Meihua Bao
Descritores MeSH
- Cytochrome P-450 CYP1A1
- Genetic Predisposition to Disease
- Polymorphism, Single Nucleotide
- Oral Submucous Fibrosis
- Bayes Theorem
- Matrix Metalloproteinase 2
- Humans
- Risk Factors
- Case-Control Studies