Prova clínica do conceito de inibição mediada por pequenas moléculas da IL-17 na psoríase

O que aconteceu

São necessários tratamentos orais sistêmicos eficientes e bem tolerados para psoríase. Relatamos resultados pré-clínicos e de fase 1c (NCT06808815) para DC-806, um pequeno inibidor da interleucina molecular (IL)-17, para o tratamento da psoríase leve a moderada. Os resultados pré-clínicos demonstraram DC-806 alvos IL-17AA e IL-17AF com eficácia terapêutica semelhante a secucinumab. No ensaio de fase 1c, 32 pacientes consentiram em receber doses duas vezes por dia (BID) de placebo ou DC-806 (200 mg ou 800 mg) durante 28 dias. Não ocorreram acontecimentos adversos graves (EAH) ou descontinuação devido a acontecimentos adversos relacionados com o tratamento (TRAEs). Numa análise exploratória, as reduções percentuais médias ajustadas em relação aos valores basais na área da psoríase e nos índices de gravidade (PASI) no Dia 29 foram de 43,7%, 15,1% e 13,3% para 800 mg BID, 200 mg BID e braços placebo, respectivamente (800 mg BID vs placebo, valor de P = 0,00008). A DC-806 foi bem tolerada com um perfil de segurança aceitável e sinais preliminares de eficácia clínica na psoríase ligeira a moderada. Identificador EudraCT: 2021-002888-21.