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Metabolitos de acetaminofeno urinário e resultados clínicos em lactentes extremamente prematuros

Pediatria
Imagem de arquivo, ilustrativa — não é do estudo. Radiografia da mão de uma criança, com as placas de crescimento. Jason Hickey · CC BY 3.0 · Wikimedia Commons

MetanáliseNível 1 · Evidência consolidadaAmerican journal of perinatology9 jan 20251 citações

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O que aconteceu

Os prematuros extremos são tratados com paracetamol (APAP) para dor e canal arterial patente. Doses elevadas de APAP em adultos são tóxicas, e um estudo recente encontrou uma associação entre os níveis do metabolito APAP no leite materno das mães e displasia broncopulmonar (DPB) e retinopatia da prematuridade (RPO) em seus prematuros. Neste estudo, foram determinados os níveis de metabólitos APAP na urina de lactentes de alto risco para DBP e ROP. Amostras de urina biorrepositiva de 314 lactentes p = 0,001) com níveis mais elevados (13,3 vs. 5,6, p = 0,01) em lactentes após transição para enteral da nutrição parenteral total. Episódios de metabolito elevado não diferiram pelo estado da DBP. Em ambos os dias 10 e 28 não houve associações significativas entre os níveis de metabolitos APAP e DBP ou ROP para todos os lactentes ou para lactentes exclusivamente em nutrição parenteral ou enteral. Em duas coortes de prematuros extremos, os níveis de metabolitos APAP urinários não foram associados a um risco aumentado para dois desfechos clínicos adversos. · A segurança do acetaminofeno (APAP) em prematuros extremos não foi estabelecida.. · O principal metabolito urinário APAP foi detectado na maioria das amostras de urina. · Não foi encontrada associação entre os níveis de PAAP e displasia broncopulmonar ou retinopatia da prematuridade.

Tradução automática do resumo original, publicado em American journal of perinatology sob licença CC BY. Os números são conferidos contra o original; siglas e termos técnicos podem variar.

O estudo original

Urinary Acetaminophen Metabolites and Clinical Outcomes in Extremely Premature Infants

Miguel Guardado, Dara Torgerson, Cheryl Chapin, Azuka Atum, Ryan D Hernandez, Ronald Clyman, Rebecca Simmons, Samuel Parry, Philip L Ballard

Descritores MeSH

  • Acetaminophen
  • Bronchopulmonary Dysplasia
  • Retinopathy of Prematurity
  • Analgesics, Non-Narcotic
  • Infant, Extremely Premature
  • Humans
  • Infant, Newborn
  • Male
  • Tandem Mass Spectrometry
  • Multivariate Analysis

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