Locais Potenciais para Estimulação Cerebral Não Invasiva no Tratamento de Déficits Pós-AVC: Exploração de Neuroimagem Multimodal

MetanáliseNível 1 · Evidência consolidadaCNS neuroscience & therapeutics29 out 20260 citações

O que aconteceu

A estimulação cerebral não invasiva (NIBS) mostra promessa para déficits pós-AVC (PSDs), mas a eficácia pode ser limitada por locais de estimulação inconsistentes Ao integrar metanálise de neuroimagem, mapeamento de lesão-sintoma (LSM) e análise de conectividade funcional de repouso (FC), empregamos três pipelines analíticos para explorar potenciais alvos de NIBS para alexia, afasia, apraxia, ataxia, disartria, hemiplegia, parestesia e disfagia. A pipeline 1 identificou regiões corticais diretamente associadas a cada PSD através de meta-análise baseada em coordenadas usando Neurosynth Compose. Pipeline 2 identificou regiões corticais que exibem conectividade funcional máxima com regiões neurossintéticas de interesse (ROI). A pipeline 3 identificou regiões corticais funcionalmente conectadas aos ROIs a partir de um estudo anterior em grande escala com LSM. Durante o Pipeline 2 e 3, ROIs foram usados para análise de sementes para voxel FC utilizando dados de RMf em estado de repouso de 100 indivíduos saudáveis. Alvos corticais identificados foram mapeados no couro cabeludo e referenciados pelo sistema 10-20 e coordenadas proporcionais contínuas

O que encontraram

Potenciais alvos corticais e localização do couro cabeludo foram identificados para todos os oito PSDs. Por exemplo, para hemiplegia, os alvos validados incluíam corticóides motores primários e somatossensoriais e área motora suplementar; novos alvos incluíam giro angular, giro frontal superior, lóbulo parietal inferior, córtex pré-frontal medial e precuneus

Por que isso importa

Essa abordagem multimodal identificou sistematicamente alvos precisos da NIBS, confirmando locais estabelecidos e revelando novas regiões para ampliar estratégias de neuromodulação para recuperação pós-AVC

Tradução automática do resumo original, publicado em CNS neuroscience & therapeutics sob licença CC BY. Os números são conferidos contra o original; siglas e termos técnicos podem variar.