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Gliomas de alto grau onde os recursos definem sobrevida: uma revisão sistemática e metanálise dos desfechos, acesso cirúrgico e lacunas diagnósticas moleculares em países de baixa e média renda

Medicina
Imagem de arquivo, ilustrativa — não é do estudo. Células HeLa em cultura, em microscopia de fluorescência. NIH · domínio público · Wikimedia Commons

Revisão sistemáticaNível 1 · Evidência consolidadaFrontiers in oncology30 set 20260 citações

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O que aconteceu

Os gliomas de alto grau permanecem entre os tumores mais agressivos na neuro-oncologia. Embora o prognóstico seja fortemente influenciado pela biologia tumoral, a sobrevida em países de baixa e média renda também é moldada por fatores do sistema de saúde, incluindo retardo diagnóstico, infraestrutura cirúrgica limitada, terapia adjuvante incompleta e diagnósticos moleculares restritos. A implementação da Classificação Mundial de Tumores do Sistema Nervoso Central de 2021 tem exposto ainda mais iniquidades diagnósticas, uma vez que a classificação histomolecular integrada depende de ferramentas moleculares que não estão uniformemente disponíveis em ambientes limitados por recursos. Esta revisão sistemática e meta-análise teve como objetivo sintetizar evidências contemporâneas sobre desfechos de sobrevida, acesso cirúrgico, extensão da ressecção, tratamento adjuvante e lacunas diagnósticas moleculares em pacientes com gliomas de alto grau tratados em países de baixa e média renda. Foi realizada uma busca sistemática seguindo as recomendações do PRISMA 2020. MEDLINE/PubMed, Embase, Scopus, Web of Science, Cochrane CENTRAL, Global Index Medicus, LILACS, African Index Medicus, IndMED e Google Scholar foram pesquisados estudos publicados entre janeiro de 2016 e maio de 2026. Estudos elegíveis incluíram pacientes com gliomas de grau 3 ou grau 4 da OMS confirmados histologicamente ou molecularmente tratados em países de baixa ou média renda e relatando sobrevida, acesso cirúrgico, tratamento adjuvante ou desfechos diagnóstico molecular. O protocolo foi registrado no PROSPERO como CRD420261398058. https://www.crd.york.ac.uk/PROSPERO/view/CRD420261398058, identificador CRD420261398058.

O que encontraram

Um total de 30 estudos independentes atendeu aos critérios de elegibilidade pré-definidos e foram incluídos na síntese qualitativa. Vinte e quatro estudos contribuíram com dados de sobrevida global, 18 relataram desfechos de acesso cirúrgico, 21 avaliaram o tratamento adjuvante e 12 examinaram a disponibilidade de diagnóstico molecular. A maioria das investigações incluídas foram coortes institucionais retrospectivas, embora estudos baseados em registros, ensaios clínicos randomizados e estudos de implementação molecular também tenham sido identificados. Os resultados de sobrevida variaram substancialmente em todos os cenários de saúde e foram consistentemente influenciados pelo atraso no diagnóstico, acesso limitado à ressecção máxima segura, radioterapia incompleta, disponibilidade restrita de temozolomida, abandono do tratamento e caracterização molecular insuficiente.

Por que isso importa

A sobrevida em gliomas de alto grau em países de baixa e média renda não é determinada apenas pela biologia tumoral. É moldado por "portas de sobrevivência" sequenciais: diagnóstico oportuno, acesso à ressecção máxima segura, realização de radioterapia e quimioterapia à base de temozolomida, classificação molecular e seguimento longitudinal. Estratégias futuras devem ir além da simples tradução de diretrizes e focar em vias de neuro-oncologia escaláveis que melhorem a capacidade cirúrgica, a continuidade do tratamento adjuvante e o acesso a diagnósticos moleculares essenciais.

Tradução automática do resumo original, publicado em Frontiers in oncology sob licença CC BY. Os números são conferidos contra o original; siglas e termos técnicos podem variar.

O estudo original

High-grade gliomas where resources define survival: a systematic review and meta-analysis of outcomes, surgical access, and molecular diagnostic gaps in low- and middle-income countries

Carlos Castillo Rangel, Gervith Reyes Soto, Edinson David Berrio Perea, José De Jesús Gutiérrez-Baños, Eduardo Diaz Juarez, Bayron Salazar, Vishal K Chavda, Ismael Antonio Peralta Baez, Renat Nurmukhametov, David Cuevas et al.