Explorando assinaturas de microRNA em uveíte pediátrica não infecciosa: meta-análise e perfil molecular de amostras de pacientes

O que aconteceu

Encontrar uma característica distinta do RNA não codificador para uveíte idiopática na população pediátrica. Para explorar o perfil de expressão do miRNA relacionado com autoimunes em pacientes pediátricos com uveíte idiopática (UI) e uveíte associada à artrite idiopática juvenil (AIJ-AU) e encontrar um fundo molecular comum para uveíte idiopática e outras doenças autoimunes. Os níveis de expressão dos miRNAs foram analisados por PCR quantitativa em tempo real utilizando amostras de soro de pacientes com uveíte idiopática (n = 8), uveíte associada à artrite idiopática juvenil (n = 7) e controles saudáveis. Foram selecionados os miRNAs mais promissores dos trabalhos de pesquisa originais: miR-16-5p, miR-26a-5p, miR-145-5p e miR-451a como marcadores para artrite idiopática juvenil; miR-23a-3p, miR-29a-3p, miR-140-5p, miR-193a-5p e miR-491-5p para uveíte na população adulta; e miR-125a-5p, miR-146a-5p, miR-155-5p, miR-223-5p e miR-223-3p características para ambas as doenças e confirmam suas alterações de expressão no soro de crianças com uveíte idiopática. Revisamos de forma abrangente a literatura que inscreveu os artigos que atenderam aos critérios de inclusão (miRNA e uveíte não infecciosa/artrite idiopática juvenil) e realizamos análise de predição-alvo de miRNAs indicados. Além disso, confirmou que miRNAs alterados visam os genes imunologicamente envolvidos. MiRNAs imunológicos envolvidos, como miR-146a-5p e miR-155-5p, apresentam diversos níveis de expressão em diferentes pacientes ao interagirem com múltiplos alvos. miR-204-5p é desregulado em ambos os grupos de pacientes em comparação com controles saudáveis. miR-204-5p e miR-155-5p são candidatos a marcadores moleculares de uveíte autoimune. Não identificamos os miRNAs específicos apenas para uveíte idiopática, mas pela primeira vez na população pediátrica, confirmamos que essa entidade da doença compartilha uma base molecular com outras doenças autoimunes. Estudos adicionais são necessários para elucidar as interações moleculares entre miRNAs, citocinas e fatores de transcrição dentro da intricada resposta imune, particularmente no olho.