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Efficacy, Safety, and Treatment-Delivery Feasibility of Autologous Gene Therapy for Sickle Cell Disease: A Systematic Review With Descriptive Synthesis of Clinical Trials

Hematologia
Imagem de arquivo, ilustrativa — não é do estudo. Células do sangue humano ao microscópio eletrônico de varredura: hemácias, leucócito e plaquetas. Bruce Wetzel e Harry Schaefer/NCI · domínio público · Wikimedia Commons

Revisão sistemáticaNível 1 · Evidência consolidadaEuropean journal of haematology3 jul 20261 citações

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Sobre o estudo

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Revisão sistemática
Nível de evidência
1 · Evidência consolidada
Revista
European journal of haematology
Publicado em
3 jul 2026
Citações
1

O resumo deste estudo é do publisher e não tem licença aberta: por isso mostramos aqui só os dados do estudo, e o texto fica na fonte original, nos links abaixo.

O estudo original

Efficacy, Safety, and Treatment-Delivery Feasibility of Autologous Gene Therapy for Sickle Cell Disease: A Systematic Review With Descriptive Synthesis of Clinical Trials

Mahboob Younus Shaik, Stephen Divers

Descritores MeSH

  • Genetic Therapy
  • Anemia, Sickle Cell
  • Genetic Vectors
  • Humans
  • Transplantation, Autologous
  • Gene Therapy Agents
  • Treatment Outcome
  • Clinical Trials as Topic

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