Efeitos da foto-biomodulação de 660 nm e 808 nm no S100A8/A9 na pulpite sintomática: um ensaio controlado randomizado

O que aconteceu

A fotobiomodulação (PBM) modula a inflamação e promove o reparo tecidual. O S100A8/A9 é um heterodímero ligado ao cálcio derivado de neutrófilos que atua como um padrão molecular pró-inflamatório associado a danos, servindo como um biomarcador de inflamação. Este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos da PBM em comprimentos de onda de 660 nm e 808 nm nos níveis de S100A8/A9 no sangue pulpar (PB) e no líquido crevicular gengival (GCF) em pacientes com pulpite sintomática irreversível (SIP). Os pacientes diagnosticados com PIS foram randomizados em três grupos: Grupo 1 recebeu 660 nm de MSP (n = 14), Grupo 2 recebeu 808 nm de MSP (n = 13) e Grupo 3 recebeu irradiação sham (n = 8). Amostras de PB e GCF foram coletadas pré e pós-irradiação. A ativação a laser durou 60 s, fornecendo densidades de energia de 17,26 J/cm2 (660 nm) e 33,16 J/cm2 (808 nm). Os níveis de S100A8/A9 foram quantificados através do ensaio imunoenzimático (ELISA) e analisados utilizando a alteração das dobras desde o início, a análise de correlação não linear de Spearman para efeitos de idade, o teste exato de Fisher e os testes de Kruskal-Wallis (α = 0,05). Houve variação inter-individual nos níveis basais de S100A8/A9 tanto em PB quanto em GCF. Os níveis basais de S100A8/A9 foram mais elevados no GCF do que no PB no nível individual, sem efeito etário no PB, enquanto os níveis de GCF foram menores no grupo de 60-80 anos do que no grupo de 45-59 anos. PBM a 660 nm e 808 nm produziram numericamente maiores aumentos de dobras em S100A8/A9 em PB e GCF do que sham, particularmente para 660 nm em participantes mais velhos, mas esses efeitos não alcançaram o limiar de significância estatística. Este estudo é o primeiro ensaio clínico a explorar o efeito da expressão de S100A8/A9 em PB e GCF após um único tratamento de PBM em comprimentos de onda de 660 nm e 808 nm. Este estudo piloto demonstrou que o S100A8/A9 pode ser detectado no sangue pulpar e no GCF de pacientes com PIS e pode servir como um potencial biomarcador para resposta à MSP, embora não tenham sido encontradas diferenças estatisticamente significativas. Dada a natureza cumulativa e tempo-dependente dos efeitos da PBM, pesquisas futuras devem investigar protocolos multidose para melhor definir seu papel no manejo da inflamação pulpar.